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江苏腾博会医药集团苏州中凯生物制药厂获新版GMP认证证书

  2013年1月28日到31日,国家食品药品监督管理局药品认证中心派出专家检查组,对江苏腾博会医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂的产品“重组人粒细胞刺激因子注射液”进行了为期四天的新版GMP认证,现场检查专家组通过看现场、查记录,最后经国家认证中心审定;该厂符合药品GMP规范。于2013年2月26日---3月11日在国家局网站上进行公示,并于2013年4月9日进行公告,符合GMP2012年修订版的要求,通过认证,发给药品GMP证书,证书编号为CN20130103。

 



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